La thérapie génique restaure l’ouïe de souris sourdes
Татьяна Гирко
Науке известны около 70 генов, мутация которых может привести к потере слуха. В большинстве случаев такие нарушения связаны с аутосомно-рецессивными и аутосомно-доминантными типами наследования. Ученые из Бостона и их коллеги из лозаннской лаборатории EPFL, чья статья была опубликована 8 июля в еженедельном медицинском журнале Science Translational Medicine, сосредоточили свое внимание на изучении гена TMC1, который в 4-8% случаев несет ответственность за развитие глухоты.
Image may be NSFW.Clik here to view.
© Rama/Wikimedia
Исследователи Федеральной политехнической школы Лозанны (EPFL), Boston Children’s Hospital и Harvard Medical School сделали очередной шаг к лечению генетической глухоты.
Les chercheurs de l’EPFL, Boston Children’s Hospital et Harvard Medical School franchissent un pas vers de futurs traitement de la surdité génétique.
